细胞划痕实验
当细胞长成近100%密度单层状态时,在该单层细胞上人为划出空白区域--划痕,在所划出痕迹边缘的细胞会逐渐登录到划出的空白区域,使痕迹愈合。
我们为什么要做细胞划痕实验?
细胞划痕实验优点包括:
1.它一定程度上模拟了细胞在体内的迁移;
2.适合研究细胞与细胞,细胞与胞外基质之间因为相互作用而导致的细胞迁移;
3.重要的是该实验简单,价格便宜!
细胞划痕实验常用材料
6孔板、marker笔、直尺、100ul黄枪头、PBS、基础培养基等
细胞划痕步骤:
1.画线:用marker笔在6孔板背后,用直尺比着均匀画线,每隔0.5-1cm画一条线,横穿过整排孔。每孔穿过4-5条线。
2.铺细胞:在6孔板孔中加入约50万个细胞(每种细胞有所差异,保证过夜能长到100%)。
3.划痕:第二天,细胞长满后,用100ul黄枪头垂至背后的横线在孔中划痕。
4.清洗:用PBS清洗细胞3次,以洗掉划下的细胞,加入无血清的基础培养基(此时可以加入药物,以研究该药物对细胞迁移的影响)。
5.拍照:放入细胞培养箱中培养。根据实验需要在不同时间点拍照。
6.分析:可用Image J软件对伤口闭合度进行评估
0h 24h
细胞划痕实验注意事项:
1.细胞划痕实验选择细胞时尤其适用于具有迁移能力的上皮细胞,避免选择生长缓慢、贴壁不牢、长不满或堆积生长的细胞,如巨噬细胞等。
2.在划痕前细胞要铺满,但不能长得又太密,否则可能在划痕时成片滑落。
3.一般使用无血清的基础培养基培养,如果培养时间久或者无血清对细胞影响严重,可以用1%血清,但血清浓度最大一般不超过2%。
4.拍照时,每个时间点拍照的位置要一致,要拍同一个地方,否则结果无法分析。
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